邱泰源-《病主法》將臨終自主權還給病人

末期病人有多痛苦？最後一個月平均會有9.1個症狀，每一個症狀都讓人痛苦不堪。時任立法委員邱泰源認為，醫療人員應該告知病人及家屬真相，在《病主法》上路之後，讓病人可以自主決定最後一段路的醫療決策該怎麼做，人生之路該怎麼走。
 

　　病人自主權牽涉到醫療及人權，目前全世界各國，包括台灣，都認為對病人的自主權做得還不夠，立法委員、醫師公會全連理事長邱泰源認為，台灣的醫療體系需要改革，而《病人自主權利法》將能有效改善醫療的部分核心問題。 為什麼支持《病人自主權利法》？

　　邱委員表示，「我是受到玉欣委員這種用心與付出所感動、所感召，以她小我的經驗放諸到大我的愛。」他對於前立委楊玉欣多年來為弱勢病人發聲的行動十分尊敬，所以願意全力支持楊委員的相關計畫，一起改善台灣的醫療環境，將醫療自主權還給病人。 邱泰源也指出，一般人很難想像末期病人會經歷哪些痛苦，90%的病人疼痛不堪，80%的病人已經呼吸困難，在最後一個月的生命，平均會發生9.1個症狀，而且每一種症狀都可能造成病人極大的痛苦。

　　 對重症患者而言，緩和醫療能妥善照顧病人的身心靈需求，應該要是非常重要的主流，換言之，醫療端必需要能以病人為師。每個人都會走到生命的末期，到了這個階段，生活上的決策往往需要旁人代勞，但是醫療上的決策以及最後生命的安排，病人應該自己預先決定。 台灣的醫療現場有個現象，第一時間家屬常要求醫療人員不要告知病人真實的病情，「因為爸爸個性非常堅強，但也非常剛烈，如果他知道自己得到不治之症，可能會走上絕路。」邱泰源說，「我們就搞不清楚，病人到底是堅強還是不堅強。」最後所有的決策，都是家屬隱瞞著病人在跟醫師溝通，但其實病人往往會有未了的心願想表達，在不清楚病情的狀況下，容易造成他們終生遺憾。 邱泰源認為，所有醫療團隊應該「永不放棄告知真相」，同時委婉進行溝通，讓病人、家屬能夠慢慢地接受，「該準備的還是要準備，什麼時候準備都不會太早。」

（影片及內容為本會於病主中心時期拍攝與撰寫）